@misc{В._О._Топузян_Аминокислотные,
 author={В. О. Топузян and Л. Х. Галстян and В. М. Казоян},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={Обсуждаются методы синтеза и антихолинэстеразные свойства диалкиламиноалкиловых эфиров, тиоэфиров и амидов как α-, так и α,β-дегидроаминокислот и пептидов. Особое внимание уделено специфичности синтезированных веществ по отношению к бутирилхолинестеразе. Приводятся данные об индексах структурных изменений кватернизации (ИСИкв.) и заместителей (ИСИзам.), которые облегчают процесс выявления связи структура-активность. Из рядов как α-аминокислот, так и α,β-дегидроаминокислот выделены наиболее активные и специфичные по отношению к бутирилхолинэстеразе соединения. Приведены также результаты докинг-исследований некоторых ингибиторов с холинэстеразами. Քննարկվում են α-ամինաթթուների և α, β -դեհիդրոամինաթթուների ու պեպտիդների դիալկիլամինոալկիլէսթերների, թիոէսթերների և ամիդների սինթեզի եղանակ- ներն ու հակախոլինէսթերազային հատկությունները: Առանձնահատուկ ուշադրություն է դարձված բուտիրիլխոլինէսթերազի հանդեպ սինթեզված միացությունների ընտրողականությանը: Բերված են կառուցվածք-ակտիվություն կապի բացահայտմանը նպաստող տվյալներ չորրորդայնացման և տեղակալիչների կառուցվածքային փոփոխությունների ինդեքսների վերաբերյալ: Ինչպես α -ամինաթթուների, այդպես էլ α, β -դեհիդրոամի-նաթթուների շարքերից առանձնացվել են առավել ակտիվ և բուտիրիլխոլինէերազի նկատմամբ բարձր ընտրողականությամբ աչքի ընկնող միացությունները: Բերված են նաև մի քանի արգելակիչների ու խոլինէսթերազաների միջև դոկինգ հետազոտության արդյունքներ: The methods of synthesis and anticholinesterase properties of dialkylaminoalkyl esters, thioesters and amides as well as α-amino acids as α, β-dehydroamino acides and peptides have been discussed. Particular attention has been given to specifity of the synthesized compounds toward butyrylcholin- esterase. Has been given the data of structural change indexes of quaternization and substituents, which facilitated the process of structure-active relationship. Selected the most active and specific toward butyrylcholinesterase compounds from α-amino acid and α, β-dehydroamino acide deri-vatives was selected. Also here are docking investigation ligand-enzime complexes for some inhibitors.},
 type={Հոդված},
 title={Аминокислотные и пептидные аналоги ацетилхолина. Синтез и антихолинэстеразные свойства},
 keywords={Biochemistry, Organic Chemistry},
}