@misc{Т._В._Кочикян_Синтез,
 author={Т. В. Кочикян and М. А. Самвелян and А. С. Галстян and В. М. Мазулевский and В. Г. Ненайденко},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={Разработан способ получения диололактонов нового строения и исследовано их поведение в условиях пинаколиновой перегруппировки. Установлено, что в результате перегруппи-ровки первично-третичных диололактонов образуются ожидаемые альдегидолактоны, а при тех же условиях первично-вторичные диололактоны образyют новый тип соединений – лактон-содержащие оксираны. Իրականացվել է 2-ալկ-2-ենիլ-4-ալկօքսիմեթիլ բուտանոլիդների օքսիդացումը՝ ջրածնի 30% պերօքսիդի և 85% մրջնաթթվի խառնուրդով, ստացվել են նոր կառուցվածքի դիոլոլակտոններ: Ուսումնասիրվել է վերջիններիս վարքը պինակոլինային վերախմբավորման պայմաններում՝ պ-տոլուոլսուլֆոթթվի ներկայությամբ: Հաստատված է, որ առաջնային-երրորդային դիոլոլակտոնների վերախմբավորման արդյունքում ստացվել են սպասվելիք ալդեհիդոլակտոնները, իսկ նույն պայմաններում առաջնային-երկրորդային դիոլոլակտոններից` նախկինում գրականության մեջ չնկարագրված լակտոնպարունակող օքսիրանները: Ավելի ուժեղ էլեկտրոլիտների կիրառումը բերել է վերջանյութերի խեժացման: The implemented oxidation of 2-alk-2-enyl-4-alkoxymethyl butanolides whith the mixture of 30%- hydrogen peroxide and 85% formic acids. As a result of that obtained diololactones of new structure. The study of their conduct of pinacol re-grouping conditions with p-toluene sulfonic-acid. Approved that in the result of re-grouping of a primary-tertiary diololactones obtained the expected aldehyde lactones of a new structure. And at the same conditions of the primary-secondary diolactones was caused the lactone containing oxiranes- the compouns wich undescribed in the literature. The use of the strong electrolytes bring to bled of the products.},
 type={Հոդված},
 title={Синтез и исследование пинаколиновой перегруппировки диололактонов нового строения},
 keywords={Biochemistry, Organic Chemistry},
}