@misc{М._С._Саргсян_Синтез,
 author={М. С. Саргсян and А. Г. Асратян and С. С. Айоцян and А. Х. Хачатрян and А. Э. Бадасян and С. Г. Конькова},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={Установлено, что взаимодействие ариламидоэфиров малоновой кислоты с β- или γ-гид-роксиалкиларальдиминами в присутствии триэтиламина или пиперидина в кипящем этаноле происходит хемо- и таутоселективно с участием цепного таутомера, приводя к образованию с выходами 28-40% 1,3,4,5-тетразамещенных глутаримидов в виде двух стереоизомеров. Ցույց է տրվել, որ մալոնաթթվի արիլամիդոէսթերների և β- կամ γ-հիդրօքսիալկիլարալդիմինների փոխազդեցությունը եռացող էթանոլում տրիէթիլամինի կամ պիպերիդինի ներկայությամբ ընթանում է քեմո- և տաուտոսելեկտիվ գծային տաուտոմերի մասնակցությամբ, առաջացնելով 1,3,4,5-տետրատեղակալված գլուտարիմիդներ (28-40%)։ It has been established that interaction of arylamide esters of malonic acide with β- or γ-hydroxyalkylaraldimines in the presence of triethylamine or piperidine in the boiling ethanol occurs chemo- and tautoselectively with participation of chain tautomer forming 1,3,4,5-tetra-substituted glutarimides in the form of two stereoisomers in 28-40% yield.},
 type={Հոդված},
 title={Синтез замещенных глутаримидов на основе ариламидоэфиров малоновой кислоты},
 keywords={Biochemistry, Organic Chemistry},
}