@misc{А._С._Сагиян_Асимметрический,
 author={А. С. Сагиян and Дж. А. Едоян and А. Ф. Мкртчян and Г. Ц. Овсепян and А. О. Цатурян and П. Лангер},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={Разработан метод асимметрического синтеза энантиомерно обогащенных α-арилзамещённых аналогов (S)-пропаргилглицина С-алкилированием NiII-комплекса основания Шиффа пропаргилглицина и хирального вспомогательного реагента (S)-2-N-[N’-(бензилпролил)амино]бензофенона замещёнными бензилбромидами. Синтезированы (S)-α-бензил, -3-фторбензил и 4-фторбензилпропаргилглицины с ee 83, 77 и 80, соответственно. Իրականացվել է պրոպարգիլգլիցինի և (S)-2-[N-(N’-բենզիլպրոպիլ)ամինոբենզոֆենոն քիրալային օժանդակ ռեագենտի Շիֆի հիմքի հետ NiII-իոնի առաջացրած կոմպլեքսի ամինաթթվային մնացորդի С-ալկիլման ասիմետրիկ ռեակցիա, որի արդյունքում անջատվել են կողքայն ռադիկալում եռակի կապ պարունակող էնանթիոմերապես հարստացված երեք նոր ոչ սպիտակուցային α-ամինաթթուներ։ The method for the asymmetric synthesis of enantiomerically enriched analogs of (S)-propargylglycine via C-alkylation of NiII-(S)-BPB-(S)-PGly complex with benzyl bromide has been developed, which results in obtaining of three non-protein amino acids containing a trip bond in the side-chain radical. The best results for alkylation reaction were obtained with DMF/NaOH at 60ºC.},
 type={Հոդված},
 title={Асимметрический синтез новых энантиомерно обогащенных α-замещенных аналогов (S)-(пропаргилглицина},
 keywords={Biochemistry, Organic Chemistry},
}