@misc{С._Н._Сираканян_Новая,
 author={С. Н. Сираканян},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={Разработан метод синтеза 1-амино-2-карбоксамидофуро[2,3-b]пирано[4,3-d] пиридинов. Впервые в ряду пирано[3,4-с]пиридинов выявлена и исследована новая перегруппировка. Установлено, что при циклизации оксоацетамидов, где аминный фрагмент циклический или ароматический, получаются фуро[2,3-b] пиридины, а в случае первичных аминов – аддукты перегруппировки, а именно, 6-аминопирано[3,4-с]пиридины. Մշակվել է 1-ամինա-2-կարբօքսամիդոֆուրո[2,3-b] պիրանո[4,3-d]պիրիդինների սինթեզի եղանակ: Առաջին անգամ նկատվել և ուսումնասիրվել է նոր վերախմբավորում կարբօքսամիդոֆուրո[2,3-b] պիրանո[4,3-d]պիրիդինների սինթեզի ժամանակ: Ի տարբերություն ալկօքսիէսթերների, որոնք նույն պայմաններում բարձր ելքերով վերափոխվում են կոնդենսված ֆուրանների, կարբօքսոացետամիդների դեպքում ռեակցիան ընթանում է ոչ միանշանակ: A method for synthesis of 1-amino-2-carboxamidofuro[2,3-b]pyrano[4,3- d]pyridines is developed. For the first time a new rearrangement was observed and investigated during the synthesis of carboxamidofuro[2,3-b] pyrano[3,4-c]pyridines. In contrast to alkoxy esters, which under similar conditions gave condensed furo[2,3- b] pyridines with good yields, the reaction with alkoxyacetamides proceeded in a different way.},
 title={Новая перегруппировка в ходе cинтеза фуро[2,3-b]пирано[4,3-d] пиридинов},
 type={Հոդված},
 keywords={Biochemistry, Organic Chemistry},
}