@misc{Н._П._Григорян_Синтез,
 author={Н. П. Григорян and Л. А. Тарзян and А. И. Маркосян and Р. Г. Пароникян and Р. С. Сукасян},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={На основе этилового эфира 1-амино-3-циклопентил-3,4-дигидро-2-нафталинкарбоновой кислоты разработан метод синтеза 5-циклопентил-2-тиоксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназо- лин-4- она, который не вступает в реакции замещения с алкилгалогенидами, но реагирует с хлорангидридами кислот и бензоилизотиоцианатом. Մշակվել է 5-ցիկլոպենտիլ-2-մերկապտո-3, 4, 5, 6-տետրահիդրոբենզո-[h] խինազոլին-4-ոնի սինթեզման մեթոդ 1-ամինո-3-ցիկլոպենտիլ-3,4-դիհիդրո-2-նավթալին- կարբոնաթթվի էթիլ էսթերի հիման վրա: Ցույց է տրվել, որ 1-ամինո-3-ցիկլոպենտիլ-3, 4-դիհիդրո-2-նավթալինկարբոնաթթվի էթիլ էսթերը օժտված է թույլ նուկլեոֆիլությամբ և չի մասնակցում նուկլեոֆիլ տեղակալման ռեակցիաների ալկիլհալոիդների հետ, բայց բուռն ձևով ռեակցվում է թթուների քլորանհիդրիդների և բենզոիլիզոթիոցիանատի հետ: The method for the synthesis of 5-cyclopentyl-2-mercapto-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h] quinazolin-4-one on the basis of the ethyl ester of 1-amino-3-cyclopentyl-3,4-dihydro-2- naphtalenecarboxylic acid is elaborated. It is shown that ethyl ester of 1-amino-3-cyclopentyl-3,4- dihydro-2-naphtalenecarboxylic acid is a weak nucleophile and does not react with alkylhalides, but easily interacts with carboxylic acid chlorides and benzoylisothiocyanate with formation of substitution products.},
 type={Հոդված},
 title={Синтез и некоторые превращения этилового эфира 1-амино-3-циклопентил-3,4-дигидро-2-нафталинкарбоновой кислоты. Антидепрессивная и противосудорожная активность полученных соединений},
 keywords={Organic Chemistry},
}