@misc{С._С._Мартиросян_Синтез,
 author={С. С. Мартиросян},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={Установлено, что при перегонке 1-винил-3(5)-метил-4-альдоксипиразолов, полученных дегидрохлорированием соответствующих 1-(β-хлорэтил)-3(5)-метил-4- альдоксипиразолов, протекает внутримолекулярная дегидратация и получаются 1-винил-3(5)-метил-4-цианопиразолы. Առաջարկվում է 1-վինիլ-3-մեթիլ- և 1-վինիլ-5-մեթիլ-4-ալդօքսիպիրազոլների սինթեզի եղանակ: N-Տեղակալված պիրազոլալդօքսիմների ՄՄՌ-սպեկտրերի ուսումնասիրման ժամանակ հայտնաբերվեց, որ վերջիններս հանդիսանում են E - և Z - իզոմերների խառնուրդ: It was carried out the synthesis of 1-vinil-3-methyl- and 1-vinil-5-methyl-4-aldoksipyrazoles. At research of NMR-spectras N-replaced aldoksipyrazols it was revealed, that they are a mix of E - and Z - isomers. The transition from compounds I and II to 1-vinil-3-methyl- and 1-vinil-5-methyl- 4-aldoksipyrazoles is carried out hydrochlorin by alkali in environment of ethyl spirit. It was revealed, that at distillation of III and IV in a place expected 1-vinil-3-methyl- and 1-vinil-5-methyl-4-aldoksipyrazoles turn out 1-vinil-3-methyl- and 1-vinil-5-methyl- 4-cyanopyrazoles with exits 55-60%.},
 type={Հոդված},
 title={Синтез 1-(β-хлорэтил)-3-метил- и 1-(β-хлорэтил)-5-метил-4-альдоксипиразолов и переход к 1-винил-3-метил- и 1-винил-5-метил-4-цианопиразолам},
 keywords={Analytic Chemistry},
}